“기존 치료제 대비 강력한

권해순 유진투자증권 연구원은 “로슈는 알츠하이머 치료제 신약으로 개발했으나 유효성 입증에 실패한 간테네루맙에 BBB 셔틀을 도입한트론티네맙임상 2상을 진행했다”며 “기존 치료제 대비 강력한 효능과 우수한 안전성을 입증하고 있다”고 전했다.

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로슈의트론티네맙에 적용된 BBB 셔틀은.

대상트론티네맙(Trontinemab) 임상 1/2상의 초기 데이터는 퇴행성 뇌질환 치료제 시장의 판도를 뒤흔들었다.

한때 큰 주목을 받았지만, 결국 임상 3상에서 좌절했던 아밀로이드 베타 단일항체 간테네루맙(Gantenerumab)이 뇌혈관장벽(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 기술을 적용한트론티네맙으로 다시.

지난 2023년 로슈는 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제 '트론티네맙' 임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 퇴행성 뇌 질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.

하지만 회사는 그랩바디-B가 치매·뇌질환을 타켓하거나 항체 및 저간섭 리보핵산(siRNA), 안티센스 올리고 약물(ASO) 등으로.

2023년 로슈가 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제트론티네맙(Trontinemab)의 임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 BBB 셔틀은 퇴행성뇌질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.

에이비엘바이오는 향후 에피톱(Epitope, 항원결정기) 비즈니스에 나선다는 방침이다.

로슈는 BBB 셔틀 기술을 접목한 알츠하이머 약물 '트론티네맙'을 개발하고 있다.

임상에서 우수한 약효를 냈지만 환자가 사망하는 등 부작용 문제를 안고 있다.

이상훈 대표는 "가장 강력한 경쟁사인 드날리가 바이오젠과 다케다제약에 기술이전했던 TfR(트랜스페린 수용체) 기반의 BBB 셔틀 약물이 부작용.

2023년 로슈가 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제트론티네맙임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 BBB 셔틀은 퇴행성뇌질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.

이 대표는 "그랩바디 B 플랫폼은 이중항체 외에도 mRNA, ADC등 적용 범위를 다양하게 확장할 수 있으며, 항원의.

지난 2023년 로슈가 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제트론티네맙(Trontinemab)의 임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 BBB 셔틀은 퇴행성뇌질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.

에이비엘바이오는 지난 7일 GSK와 계약금 및 단기 마일스톤 1480억원(7710만 파운드)을 포함해 최대.

그러나 지난 2023년 로슈가 BBB 셔틀을 접목한 알츠하이머 치료제트론티네맙의 임상 1/2상에서 긍정적인 초기 성과를 발표한 이후 퇴행성 뇌 질환 치료제의 핵심 요소로 주목받고 있다.

이 대표는 "BBB 셔틀의 시대는 이미 지난해부터 도래한 것으로 파악하고 있다.

중요한 것은 그랩바디-B가 글로벌.

김 연구원은 "로슈가트론티네맙에 대한 긍정적 임상 결과를 도출하며 BBB 셔틀의 중요성은 증가하고 있다.

이에 그랩바디-B의 기술 가치 역시 높아지고 있다"며 "기술이전 가능성은 계속 존재한다.

그랩바디-B 플랫폼 임상 결과를 에이비엘바이오의 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질인 'ABL301'을 통해.

치료제트론티네맙이 긍정적인 데이터를 내놓으며 자연스레 에이비엘바이오에 대한 주목도도 높아졌다.

앞서 지난 3일 로슈는 '알츠하이머병 파킨슨병 국제학회 2025(AD/PD 2025)'에서 자체 개발한 BBB 셔틀 플랫폼 '브레인셔틀'을 기반으로 하는트론티네맙의 임상 1b·2a상의 긍정적인 중간 결과와 함께.